Zambon

ZAMBON ULTRA LEVURA 50 MG 50 CAPS

Probiótico para el tratamiento y prevención de las diarreas.

11,95 €

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Estoc

Medicamento de prescripción facultativa

Los productos de prescripción facultativa requieren revisión por parte del farmacéutico. Agregue el producto a la lista de “Solicitudes de Información” de su pedido y le contactaremos para informarle del precio y las condiciones de dispensación antes de proceder a tramitar el resto de su pedido.

IMPORTANTE: Si tiene dudas, contacte con el farmacéutico por WhatsApp +376 685 701 y le informaremos.

Transporte Gratuito

(**)Envío estándar:

Plazos de entrega

  • Los plazos de entrega para los pedidos estándar son de 2-3 días hábiles
  • Los plazos de entrega para los pedidos estándar en Canarias son de 15 días
  • Los pedidos de homeopatía-gránulos se entregan en 5-7 días hábiles
  • Si la cantidad solicitada supera nuestro stock le contactaremos para informarle.

Políticas de envío

  1. Todos los envíos se realizan con absoluta discreción.
  2. Salvo que se indique lo contrario procedemos a enviar todos los artículos en un plazo máximo de 1 día laborable desde la recepción del pago del pedido. Se le avisará si su pedido sufre algún retraso, modificación o si se cancela.
  3. Todos los pedidos se entregan en la dirección que usted nos ha facilitado al completar la compra. Si cuando llega el pedido usted no se encuentra en el domicilio, la empresa de transporte le llamará por teléfono al móvil que ha facilitado en el formulario de compra y/o le dejará una notificación por escrito para que pueda contactar con ellos y concertar una nueva hora de entrega.

Productos pendientes de revisión

Si ha realizado consultas de otros artículos que han quedado pendientes de revisión y no están incluidos en el carrito de la compra (productos en lista de espera, medicamentos con receta o similar) indíquenoslo al completar su compra.

Dudas

Si tiene dudas consulte con nuestros farmacéuticos:

  • info@tufarmaciavirtual.com
  • WhatsApp: +376 685 271

Producto agotado

Tiempo estimado para reposición: breve (máximo 7 días).

Los productos que no están en estoc se pueden agregar a su pedido pero aparecerán “pendientes de revisión” y no seran facturados con el total de su compra.

Procedimiento

Complete su pedido y realice el pago de los productos que si están en estoc. Antes de proceder al envio le contactaremos para comunicarle el tiempo exacto para la recepción de los productos agotados y podrà decidir en ese momento si prefiere parar todo el envio hasta completarlo o si por el contrario, prefiere que procedamos a realizar dos envios: uno ahora con los productos disponibles y otro cuando lleguen el resto de productos.

IMPORTANTE: Los productos en estado “agotado” no se facturan hasta que no se dispone de reposición en la farmacia.

Marca Zambon
Formato Caja 50mg en 50 cápsulas.
Consejo Tomar a partir de los 12 años, una cápsula varias veces al día, máximo 10 capsulas al día
Indicaciones Indicado para el tratamiento de la diarrea.
Clasificación

Medicamento natural.

Estoc

Medicamento de prescripción facultativa

Los productos de prescripción facultativa requieren revisión por parte del farmacéutico. Agregue el producto a la lista de “Solicitudes de Información” de su pedido y le contactaremos para informarle del precio y las condiciones de dispensación antes de proceder a tramitar el resto de su pedido.

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IMPORTANTE: Los productos en estado “agotado” no se facturan hasta que no se dispone de reposición en la farmacia.

Marca Zambon
Formato Caja 50mg en 50 cápsulas.
Consejo Tomar a partir de los 12 años, una cápsula varias veces al día, máximo 10 capsulas al día
Indicaciones Indicado para el tratamiento de la diarrea.
Clasificación

Medicamento natural.

Detalles

Para que un microorganismo pueda ser considerado un probiótico debe haber estado bien tipificado y estudiado. Ese es el modo de conocer cuáles son sus beneficios, las cantidades a las que hay que tomarlo, y las situaciones o enfermedades en las que ha demostrado su utilidad.

 

Ultra Levura es un medicamento probiótico en formato granulado vía oral, que contiene una levadura viva denominada Saccharomyces boulardii (descubierta en la piel de la fruta tropical litchi). Este probiótico pertenece al grupo de los antidiarréicos. Está compuesto por microorganismos que actúan regenerando la flora intestinal.

 

Prospecto

Introducción

Prospecto: información para el paciente    

Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras

Saccharomyces boulardii CNCM I-745? 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.   


Contenido del prospecto:


1. Qué es Ultra-Levura y para qué se utiliza.

2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra-Levura

3. Cómo tomar Ultra-Levura

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Ultra-Levura

6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Ultra-Levura y para qué se utiliza

Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada Saccharomyces boulardii.

Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra-Levura

No tome Ultra-Levura:

  • Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ultra-Levura, (incluidos en la seccion 6)
  • Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.
  • Si es portador de un catéter venoso central.
  • Pacientes inmunodeprimidos u hospitalizados debido a enfermedad grave o alteración/debilitamiento del sistema inmune.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ultra-Levura.

Tenga especial cuidado con Ultra-Levura:

 

  • Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito.
  • En caso que se presente sangre en las deposiciones.
  • En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntomas de deshidratación.
  • No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter.

 

Niños

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. 

 

Toma de Ultra-Levura con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Ultra-Levura puede interaccionar con medicamentos tales como:

  • Medicamentos antifúngicos (para tratar los hongos).

 

Toma de Ultra-Levura con alimentos, bebidas y alcohol

Durante el tratamiento con Ultra-Levura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes (temperatura superior a 50ºC), helados o que contengan alcohol, ya que Saccharomyces boulardii contiene células vivas.

 

Fertilidad, embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia.

 

No existen datos clínicos sobre el efecto en la fertilidad, se desconoce el posible riesgo en el ser humano.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Ultra-Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

 

Ultra-Levura contiene lactosa y sacarosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Ultra-Levura

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas y deberá utilizarse siempre la menor dosis efectiva.

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: de 5 a 10 cápsulas (250 a 500 mg) al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche).

 

Cómo tomar:

Este medicamento se toma por vía oral.

Las cápsulas se toman enteras con agua.

Administrar preferentemente antes de las comidas.

 

Poblaciones especiales

Pacientes con catéter venoso central, inmunodeprimidos o en estado crítico: Este medicamento está contraindicado en estos pacientes (ver sección 2).  Adicionalmente, debido al riesgo de contaminación por vía aérea, las cápsulas no se deben abrir en las habitaciones de estos pacientes,  se debe tener especial precaución al abrirlas en las inmediaciones de los mismos y lavarse bien las manos tras la manipulación del medicamento.

 

Si toma más Ultra-Levura del que debiera

Si ha tomado más Ultra-Levura de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, (teléfono: 91.562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ultra-Levura puede producirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

El efecto adverso que más se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia.

 

Los efectos adversos que se pueden producir son:

 

Infecciones e infestaciones

  • Muy raras (<1/10.000): penetración de la levadura en la sangre (fungemia).
  • Frecuencia no conocida: Infección hematológica grave (sepsis).

 

Alteraciones gastrointestinales

  • Raras (>1/10.000 a <1/1.000): flatulencia.
  • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos no disponibles): estreñimiento.

 

Alteraciones inmunológicas

  • Muy raras (<1/10.000): reacción alérgica con picores, urticaria, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel e hinchazón local o general.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Ultra-Levura

Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ultra-Levura

El principio activo es Saccharomyces boulardii.

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, magnesio estearato y sacarosa.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ultra-Levura presenta en cápsulas duras de color blanco.

Cada envase contiene 20 ó 50 cápsulas duras.

 

Titular de la autorización de comercialización:

BIOCODEX

7 avenue Gallieni

94250 Gentilly (Francia)

 

Responsable de la fabricación:

BIOCODEX

1 Avenue Blaise Pascal

60000 Beauvais (Francia)

 

Representante local

Zambon S.A.U.

Maresme 5,Pol. Can Bernades-Subirà

08130 Sta. Perpètua de Mogoda - Barcelona

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Escriba el detalle de su pedido de ZAMBON ULTRA LEVURA 50 MG 50 CAPS y haga click en "Confirmar pedido".

Casi todas las cepas valen entre 3,25€ y 3,50€.

Recibirá información detallada por email.

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