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KEAL GE 30 SOBRES

Indicado para la úlcera gástrica o duodenal y para la prevención de la úlcera duodenal.

 

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Formato 30 sobres de 1g
Consejo La toma de sobres varía dependiendo del tratamiento
Indicaciones Indicado para la úlcera gástrica o duodenal y para la prevención de la úlcera duodenal.
Clasificación

Úlcera gástrica o duodental

Marca EG Labo
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Consejo La toma de sobres varía dependiendo del tratamiento
Indicaciones Indicado para la úlcera gástrica o duodenal y para la prevención de la úlcera duodenal.
Clasificación

Úlcera gástrica o duodental

Detalles

Indicado para la úlcera gástrica o duodenal y para la prevención de la úlcera duodenal.

En medio ácido produce un gel viscoso que se adhiere a las proteínas del cráter ulceroso,protegiéndolo de la acción agresiva del jugo gástrico.

Prospecto

Mecanismo de acción

Sucralfato

En medio ácido produce un gel viscoso que se adhiere a las proteínas del cráter ulceroso, tapizándolo y protegiéndolo de la acción corrosiva del jugo gástrico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

No recomendado en niños < 14 años ni en pacientes con la función renal gravemente alterada (uremia, pacientes en diálisis); riesgo de: formación de bezoares (sobre todo en enfermos de unidades de cuidados intensivos) y encefalopatía; no administrar por vía IV (riesgo de microembolismo o intoxicación por Al; administrar heparina para prevenir microembolismo y deferoxamina y/o hemodiálisis para aglutinar el Al en circulación).

Insuficiencia renal

No recomendado en pacientes con la función renal gravemente alterada (uremia, pacientes en diálisis).

Interacciones

Puede disminuir la absorción de: tetraciclina, tobramicina, colistina, amfotericina B, fenitoína, sulpirida, digoxina, cimetidina, ranitidina, ketoconazol, teofilina de liberación retardada, ácido quenodeoxicólico, ácido ursodeoxicólico y levotiroxina (espaciar dosis).

Administrar 2 h después en tto. concomitante con: fluoroquinolonas, norfloxacino, ofloxacino.

Precaución con: anticoagulantes orales (como warfarina).

Aumenta la absorción de Al con: medicamentos que contienen hidrógeno citrato sódico-potásico.

Embarazo

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de sucralfato en mujeres embarazadas Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo postnatal. No se conoce el potencial riesgo en humanos. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de sucralfato durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si sucralfato se excreta en la leche materna. El médico deberá valorar si continuar o interrumpir la lactancia materna, así como continuar o interrumpir la terapia con sucralfato dependiendo del beneficio que la lactancia suponga para el niño frente al beneficio de la terapia en la madre.

Reacciones adversas

Estreñimiento.

 

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